Le 18 janvier 2021, nos vies ont basculé quand le verdict est tombé : notre bébé a le syndrome de Koolen de Vries.
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Le 18 janvier 2021, nos vies ont basculé quand le verdict est tombé : notre bébé a le syndrome de Koolen de Vries.
D’aussi loin que je me souvienne, j’ai toujours eu des agaceries. « Des aga quoi ? » Et oui, je pensais jusque là que tout le monde était concerné par cette maladie …
Cette année, j’ai l’immense fierté de pouvoir aider l’Association Vaincre la Mucoviscidose en Limousin, et plus précisément Les Virades de l’Espoir qui n’ont lieu qu’une fois par an. L’organisatrice, qui …