maladie

Le 18 janvier 2021, nos vies ont basculé quand le verdict est tombé : notre bébé a le syndrome de Koolen de Vries.

D’aussi loin que je me souvienne, j’ai toujours eu des agaceries. « Des aga quoi ? » Et oui, je pensais jusque là que tout le monde était concerné par cette maladie…

Cette année, j’ai l’immense fierté de pouvoir aider l’Association Vaincre la Mucoviscidose en Limousin, et plus précisément Les Virades de l’Espoir qui n’ont lieu qu’une fois par an. L’organisatrice, qui…